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025-57950697
| 执行标准 | |
| 产品类别 | 西药产品 |
| 产品规格 | |
| 卫生许可证 | |
| 成份 | |
| 性状 | |
| 不良反应 | |
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| 备注 | 及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；严格的市场保护，确保运作者权益；提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；巨大的利润空间；实行区域独家代理；提供合法的经营手续。东莞万成制药有限公司是按gmp标准设计和建成的，集药物制剂，原料药，保健品为一体的大型现代化化工制药企业，广东省高新技术企业2000年率先通过国家gmp认证（证书编号：b0209）。公司拥有固定资产1.5亿元，占地面积7.3万平方米，其中洁净厂房2000平方米，绿地面积2.5万平方米，是一间绿化率为32.5％的花园式工厂。公司有拥有多种先进的进口生产设备和检测仪器，500多名员工中，具有大学本科以上学历的占32％。先进的检测手段和高素质的管理、技术队伍，为产品的高质量提供了保证。 |
产品介绍：
【药品名称】通用名：吲达帕胺片英文名：indapamidetablets汉语拼音：yindapaanpian本品成份为吲达帕胺，其化学名称为：n-(2-甲基-2，3-二氢-1h-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺分子式：c16h16cln3o3s分子量：365.83【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素pge2和前列腺素pgi2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71~79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8~12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。【适应症】用于治疗高血压。【用法用量】成人常用量口服，一次1片，每日1次。【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。⑴较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。⑵少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。【禁忌】对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。【孕妇及哺乳期妇女用药】对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。【老年患者用药】老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。【药物相互作用】①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；⑨与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。【药物过量】计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱（低血压和低血钾症）临床上可能出现的症状包括恶心呕吐低血压痉挛易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿（低血容量所致）。采取的措施首先快速消除所摄入的药物，可采用洗胃或服用活性炭的方法，然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。【规格】2.5mg【贮藏】遮光、密封保存【包装】铝箔板包装，每盒2.5mg×7粒×4板。【有效期】3年【批准文号】国药准字h44020885
